8-800-100-60-24 с 9.00 до 21.00
Серпухов
Ваш город Серпухов?
Серпухов
Ваш город Серпухов?
0

Сталораль "аллерген клещей" капли подъязычные 10 ир/мл, 300 ир/мл 10мл №3 /капли подъязычные 10 ир/мл (флаконы) 10 мл-1 шт, капли подъязычные 300 ир/мл (флаконы) 10 мл-2 шт, дозаторы-3 шт/

Производитель
АО СТАЛЛЕРЖЕН
Условия хранения
В случае превышения предписанной дозы возрастает риск возникновения побочных эффектов, что требует симптоматического лечения.
Срок годности
3 года
По рецепту
Да
Действующее вещество
аллергены бытовые
10 105
Сталораль "аллерген клещей" капли подъязычные 10 ир/мл, 300 ир/мл 10мл №3 /капли подъязычные 10 ир/мл (флаконы) 10 мл-1 шт, капли подъязычные 300 ир/мл (флаконы) 10 мл-2 шт, дозаторы-3 шт/ теперь в вашей корзине покупок

Состав

Активный компонент: Экстракт аллергена из клещей Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae в равных пропорциях 10 ИР/мл*, 300 ИР/мл
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, глицерол, маннитол, вода очищенная
* ИР/мл - Индекс Реактивности биологическая единица стандартизации.

Фармакодинамика

  • появление специфических антител (IgG4), играющих роль «,блокирующих антител»,,
  • Фармакокинетика

    Точный механизм действия аллергена при проведении аллерген специфической иммунотерапии (АСИТ) полностью не изучен. Доказанными являются следующие биологические изменения:

    Показания к применению

  • снижение реактивности клеток, участвующих в аллергической реакции,
  • Противопоказания

  • повышение активности взаимодействия между Th2 и Th1, приводящее к положительному изменению продукции цитокинов (снижение IL-4 и повышение ?-интерферона), регулирующих продукцию IgE.
  • Проведение АСИТ также тормозит развитие как ранней, так и поздней фазы немедленной аллергической реакции.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Аллерген специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов с аллергической реакцией 1 типа (IgE опосредованная), страдающих ринитом, конъюнктивитом, легкой или среднетяжелой формой бронхиальной астмы, имеющих повышенную чувствительность к клещам домашней пыли (D.pteronyssinus, D.farinae).
    Иммунотерапию можно проводить взрослым и детям с 5-летнего возраста.

    Взаимодействие

    • Повышенная чувствительность к одному из вспомогательных веществ (см. перечень вспомогательных веществ),
    • Аутоиммунные заболевания, иммунокомплексные заболевания, иммунодефициты,
    • Злокачественные новообразования,
    • Неконтролируемая или тяжелая бронхиальная астма (объем форсированного выдоха менее 70 %),
    • Терапия бета-адреноблокаторами (включая местную терапию в офтальмологии),
    • Тяжелые воспалительные заболевания слизистой оболочки рта, например, эрозивно-язвенная форма красного плоского лишая, микозы.

    Передозировка

    Беременность
    Не следует начинать АСИТ во время беременности.
    Если беременность возникла на первом этапе лечения, то следует прекратить терапию. Если беременность возникла в период поддерживающей терапии, врач должен оценить возможную пользу АСИТ, исходя из общего состояния пациентки.
    Не сообщалось о побочных действиях при использовании АСИТ у беременных женщин .
    Грудное вскармливание
    Не рекомендуется начинать курс АСИТ в период грудного вскармливания.
    Если женщина продолжает проводить АСИТ во время лактации, не ожидается появление каких-либо нежелательных симптомов или реакций у детей.
    Не существует клинических данных о применении препарата во время лактации.

    Особые указания

    Не применять одновременно с приемом бета-адреноблокаторов.
    Возможен одновременный прием с симптоматическими антиаллергическими препаратами (Н1- антигистамины, бета-2-миметики, кортикоиды, ингибиторы дегрануляции тучных клеток) для лучшей переносимости АСИТ.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Эффективность АСИТ выше в тех случаях, когда лечение начато на ранних сроках заболевания.

    Дозировка и схема лечения
    Дозировка препарата и схема его применения одинакова для всех возрастов, но может быть изменена в зависимости от индивидуальной реактивности пациента.
    Лечащий врач корректирует дозировку и схему лечения в соответствии с возможными симптоматическими изменениями у пациента и индивидуальной реакцией на препарат.
    Лечение состоит из двух этапов: начальной и поддерживающей терапии.

    1. Начальную терапию начинают с ежедневного приема препарата концентрации 10 ИР/мл (голубая крышка флакона) с одного нажатия на дозатор и постепенно увеличивают ежедневную дозировку до 10 нажатий. Одно нажатие на дозатор составляет около 0,1 мл препарата.
    Далее переходят к ежедневному приему препарата концентрации 300 ИР/мл (фиолетовая крышка флакона), начиная с одного нажатия и постепенно увеличивая количество нажатий до оптимального (хорошо переносимого пациентом). Первый этап может продолжаться 9 - 21 день. В течение этого периода достигается максимальная дозировка, индивидуальная для каждого пациента (от 4 до 8 нажатий ежедневно препарата концентрации 300 ИР/мл), после чего переходят ко второму этапу.

    2. Поддерживающая терапия постоянной дозой с использованием флакона концентрации 300 ИР/мл.
    Оптимальную дозу, достигнутую на первом этапе начальной терапии, продолжают принимать на втором этапе поддерживающей терапии.
    Рекомендуемая схема приема: от 4 до 8 нажатий на дозатор ежедневно или 8 нажатий 3 раза в неделю.
    Длительность лечения
    Поддерживающую терапию рекомендуется проводить в течение 3-5 лет.
    Если улучшение не наступило после первого года лечения, следует пересмотреть целесообразность проведения АСИТ.
    Способ применения
    Перед приемом препарата убедитесь, что:

    • не истек срок годности,
    • используется флакон нужной концентрации.

    Препарат рекомендуется принимать утром перед завтраком.
    Препарат следует капнуть непосредственно под язык и подержать в течение 2 минут, после чего проглотить.
    Детям рекомендуется применять препарат с помощью взрослых.
    Для обеспечения безопасности и сохранности препарата флаконы герметично закрыты пластиковыми крышками и завальцованы алюминиевыми колпачками.

    Перерыв в приеме препарата
    При длительном пропуске приема препарата необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
    Если пропуск в приеме препарата составил менее одной недели, рекомендуется продолжать лечение без изменений.
    Если пропуск в приеме препарата составил более одной недели на начальном этапе или при поддерживающей терапии, рекомендуется провести лечение снова с одного нажатия на дозатор, используя ту же самую концентрацию препарата (как до перерыва), и затем увеличить количество нажатий, согласно схеме начального этапа терапии до оптимальной хорошо переносимой дозы.

    Условия хранения

    В случае превышения предписанной дозы возрастает риск возникновения побочных эффектов, что требует симптоматического лечения.

    Срок годности

    В случае необходимости перед началом проведения АСИТ следует стабилизировать симптомы аллергии соответствующей терапией. Пациенты, проходящие курс АСИТ, всегда должны иметь при себе лекарства для снятия симптомов аллергии, такие как кортикостероиды, симпатомиметические и антигистаминные препараты. Следует немедленно обратиться к врачу при возникновении сильного зуда ладоней, рук, подошв ног, крапивницы, отека губ, гортани, сопровождающегося затрудненным глотанием, дыханием, изменением голоса. В этих случаях врач может порекомендовать прием эпинефрина. У пациентов, принимающих трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминооксидазы, возрастает риск побочных эффектов эпинефрина вплоть до летального исхода. Это обстоятельство следует учитывать при назначении АСИТ. При воспалительных процессах в полости рта (микозы, афты, повреждения десен, удаление / выпадение зубов или хирургическое вмешательство) следует прервать терапию до полного излечения воспалений (по крайне мере в течение 7 дней). В период проведения курса АСИТ возможно проведение вакцинации после консультации с врачом. Для пациентов, особенно детей, находящихся на диете со сниженным потреблением соли, следует учитывать, что препарат содержит натрия хлорид (одно нажатие на дозатор составляет около 0,1 мл препарата с содержанием 5,9 мг натрия хлорида). Во время поездок следует следить, чтобы флакон находился в вертикальном положении. Флакон должен находиться в коробке с защитным кольцом на дозаторе. При первой возможности флакон следует поместить в холодильник.
    0
    Избранное
    Корзина
    Пуста