Состав
Действующее вещество: лоратадин 10 мг,
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 69,175 мг, крахмал кукурузный 18 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 1,825 мг, магния стеарат 1 мг
Фармакокинетика
Лорагексал (лоратадин) – Н1-антигистаминный препарат, не обладающий центральным и антихолдинергическим действием. При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно – кишечного тракта. Абсорбция препарата не зависит от приема пищи.
Действие препарата начинается через 30 минут после приема одной таблетки и продолжается в течение 24 часов. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина. Максимальные концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигаются через 1,3 – 2,5 часа после приема одной таблетки Лорагексала. Лорагексал не вызывает сонливости и не влияет на психомоторные функции, внимание, работоспособность, умственные способности.
Показания к применению
сезонный и круглогодичный ринит (в т.ч. поллиноз),
аллергический конъюнктивит,
крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая),
отек Квинке,
псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина,
зудящие дерматозы,
аллергическая реакция на укусы насекомых.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Побочные действия
Редко сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушение функции печени, головная боль, повышенная утомляемость, возбудимость (у детей), головокружение, кашель, тахикардия, аллергические реакции. В отдельных случаях алопеция.
Взаимодействие
При использовании лоратадина в терапевтических дозах не выявлено его взаимодействия с алкоголем.
Эритромицин, циметидин, кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Детям от 3 до 12 лет:
- с массой тела менее 30 кг по 5 мг (1/2 таблетке) 1 раз в день. Суточная доза 5 мг,
- с массой тела более 30 кг по 10 мг (1 таблетке) 1 раз в день. Суточная доза 10 мг.
Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.
Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата:
- взрослые и дети с массой тела более 30 кг 10 мг (1 таблетка) через день,
- дети с массой тела менее 30 кг 5 мг (1/2 таблетки) через день.
Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы.
Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина
Передозировка
Симптомы: при приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг (40-180 мг лоратадина), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, сонливость, тахикардия. При применении лоратадина у детей с массой тела менее 30 кг в дозе более 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидные симптомы и учащение сердцебиения.
Лечение: принять меры к удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля). При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.
Особые указания
Больным с нарушениями функций печени Лорагексал необходимо назначать в начальной дозе 5 мг/сут. в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта
Условия хранения
При температуре не выше 25 C.
Срок годности
3 года
