Состав
1 мл. раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит:
действующее вещество: холина альфосцерата полигидрат (Липоид ГФХ 85Ф) 250 мг,
вспомогательные вещества: повидон, вода для инъекций
Фармакодинамика
Раствор: Холина альфосцерат легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится преимущественно легкими в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).
Фармакокинетика
Холитилин - ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина.
Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания, оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).
Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Показания к применению
В комплексной терапии при:
- черепно-мозговой травме с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период),
- цереброваскулярной недостаточности,
- психоорганическом синдроме на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга,
- мультиинфарктной деменции.
Противопоказания
- гиперчувствительность,
- геморрагический инсульт (острая стадия),
- беременность,
- период грудного вскармливания,
- возраст до 18 лет.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.
Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.
Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата не установлено.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно медленно по 1 г в сутки в течение 1520 дней. В дальнейшем возможен переход на пероральную форму препарата (капсулы).
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Срок годности
2 года.