Состав
| Повидон низкомолекулярный медицинский 8000 2000 | - 60 г |
| Натрия хлорида | - 5,5 г |
| Калия хлорида | - 0,42 г |
| Кальция хлорида гексагидрат | - 0,5 г |
| Магния хлорида гексагидрат | - 0,005 г |
| Натрия гидрокарбоната | - 0,23 г |
| Воды для инъекций | до 1 л |
Лекарственная форма
раствор для инфузийОписание
Прозрачная жидкость светло-желтого или желтого цвета.
Фармакодинамика
Действие Гемодеза - Н обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирролидона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Гемодез-Н отличается от Гемодеза более низкой молекулярной массой поливинилпирролидона. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата. Он усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.
Фармакокинетика
Метаболическим превращениям в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 часов выводится 80%, а через 12 - 24 часа - полностью.
Показания к применению
Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез, как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах, заболевания печени, сопровождающиеся развитием печеночной недостаточности, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, ожоговая болезнь, острая лучевая болезнь, сепсис, пневмония, острая фаза инфаркта миокарда, гемолитическая болезнь новорожденных, внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных, токсикоз беременных.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, сердечно - сосудистая недостаточность IIб - III степени, дыхательная недостаточность, тяжелые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не описано.Побочные действия
Не описано.Способ применения и дозы
Внутривенно капельно (40 - 80 кап/мин), через устройство с фильтром.
Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.
Разовая доза для взрослых - 200-500 мл, для детей - 5-10 мл/кг, максимальная разовая доза для детей грудного возраста - 50-70 мл, 2-5 лет - 100 мл, 5-10 лет -150 мл, 10-15 лет - 200 мл. Препарат вводят однократно или повторно (до 2 раз в сутки) в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации. При острых желудочно- кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки, при гемолитической болезни и токсемии новорожденных - 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день), при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1 сутки) - 200 мл однократно, при осложнениях на 2 сутки - 200 мл.
Передозировка
При передозировке препарат следует отменить и провести симптоматическую терапию.
Особые указания
При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма- глобулина.
Перед началом инфузии врач обязан проверить герметичность и целостность упаковки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка и плесени. Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.
Перед введением раствор подогревают до температуры тела.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не описано.Форма выпуска
Раствор для инфузий.
Упаковка
По 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянные бутылки марки МТО для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов вместимостью 100, 250, 450 и 500 мл соответственно.
По 1 бутылке с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из коробочного картона.
По 28 бутылок вместимостью 100, 250 мл или по 15 бутылок вместимостью 450, 500 мл с 5-10 инструкциями по медицинскому применению помещают в коробку из горированного картона для стационаров.
Условия отпуска из аптек
По рецептуУсловия хранения
При температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
3 года.