Состав
Состав на одну таблетку. Активное вещество: Нистатин - 55,5 мг - 111 мг (250000ВД) (500000ВД)
Вспомогательные вещества ядра: лактозы моногидрат - 28,8 мг - 57,60 мг (сахар молочный) магния гидроксикарбонат - 12 мг - 24 мг (магния карбонат основной) гипромеллоза - 1,2 мг - 2,4 мг (оксипропилметилцеллюлоза) кальция стеарата моногцдрат - 1,2 мг - 2,4 мг крахмал картофельный - 21,3 мг - 42,6 мг
Вспомогательные вещества оболочки: лактозы моногидрат -0,885 мг - 1,77 мг (сахар молочный) гипромелоза -3,143 мг -6,286 мг титана диоксид -0,265 мг -0,53 мг полисорбат-80 (твин-80) -ОД 15 мг -0,63 мг тальк -0,265 мг -0,53 мг ванилин -0,12 мг - 0,24 мг краситель хинолиновый желтый Е 104 -0,0035мг -0,007 мг краситель тропеолин О -0,0035мг -0,007 мг
Лекарственная форма
Таблетки покрытые пленочной оболочкойОписание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, с легким запахом ванилина.Действие
Противогрибковый препарат из группы полиенов.
Фармакодинамика
Связываясь со стеролами в клеточной мембране грибов, нарушает ее проницаемость, что приводит к выходу основных компонентов клетки. Оказывает фунгистатическое действие.
Активен в отношении дрожжеподобных грибов рода Сandida.
Фармакокинетика
Нистатин - 19-микозаминилнистатинолид относится к антибиотиком полиеновой группы, продуцируемым актиномицетом Streptomyces noursei. Нистатин оказывает фунгистатическое действие на дрожжеподобные грибы Candida. Препарат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Основная масса препарата, принятого внутрь, выделяется с калом. Нистатин не обладает кумулятивными свойствами.Показания к применению
- Кандидоз слизистых оболочек кожи и внутренних органов. - Предупреждение развития кандидоза при длительном лечении антибактериальными средствами особенно у истощенных и ослабленных больных (с профилактической целью).Противопоказания
- Г иперчувствительность. - Нарушение функции печени, панкреатит. - Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. - Детский возраст до 3 лет. - Беременность.
С осторожностью: следует применять препарат при заболеваниях почек, при лейкопении (снижение уровня лейкоцитов в крови).
Применение при беременности и кормлении грудью
Нистатин противопоказан к применению при беременности. Нет данных о выделении Нистатина с грудным молоком, поэтому при необходимости применения Нистатина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Побочные действия
При приеме нистатина внутрь возможны тошнота, рвота, озноб, понос, кожный зуд. В этих случаях уменьшают дозу или отменяют препарат.Взаимодействие
При одновременном применении нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.Способ применения и дозы
Для лечения кандидоза внутренних органов нистатин применяют внутрь независимо от приема пищи. Взрослым назначают по 111 мг (500 000 ЕД) 3-4 раза или по 55,5 мг (250 000 ЕД) 6-8 раз в сутки. При генерализованном кандидозе суточная доза может быть увеличена до 6 000 000 ЕД. Детям в возрасте от 3-х до 13 лет по 55,5 мг (250 000 ЕД) 3-4 раза в сутки, с 13 лет и старше - по 55,5 мг - 111 мг (250 000 ЕД - 500 000 ЕД) 3-4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 10 - 14 дней. При необходимости через неделю курс может быть повторен.Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Нистатин не сообщалось.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Нет данных о том, что препарат может отрицательно влиять на водителей и людей, работающих с техникой.Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 000 ЕД и 500 000 ЕД.Условия отпуска из аптек
По рецептуУсловия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
РУП БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ