Состав
мазь для наружного применения
Лекарственная форма
Эритромицин
Описание
Активное вещество: | |
Эритромицин | 1,11 г |
Вспомогательные вещества: | |
натрия дисульфит (натрия метабисульфит) | 0,01г |
пропилпарагидроксибензоат (нипазол) | 0,02г |
метилпарагидроксибензоат (нипагин) | 0,12 г |
ланолин безводный | 40,0 г |
вазелин | до 100 г |
Примечание. Количество эритромицина указано для препарата с активностью 900 ЕД/мг. В случае более высокой активности эритромицина соответственно его количество уменьшают.
Фармакодинамика
Мазь желтоватого или буровато-желтого цвета.
Фармакокинетика
Бактериостатический антибиотик из группы макролидов. При наружном применении оказывает антибактериальное и противоугревое действие. Обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах в зависимости от вида возбудителя может проявлять бактерицидное действие.
Противопоказания
Инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в том числе юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III степени, трофические язвы).
Применение при беременности и кормлении грудью
Гиперчувствительность.
Побочные действия
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период лактации нет. Возможно применение препарата по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.
Взаимодействие
Местные реакции: гиперемия, жжение, зуд, раздражение и шелушение кожи.
Способ применения и дозы
Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).
Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).
При одновременном применении лекарственных форм эритромицина для наружного применения с абразивными веществами, приводящими к чрезмерному раздражению кожи, а также с лекарственными средствами, вызывающими шелушение кожи, возможен кумулятивный раздражающий или высушивающий эффект.
Передозировка
Инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в том числе юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III степени, трофические язвы).
Особые указания
В период лечения возможно управление автотранспортом и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Наружно: наносят на пораженные участки кожи 2-3 раза в день, при ожогах - 2-3 раза в неделю, длительность лечения - 1,5-2 месяца.
Форма выпуска
До использования любого другого противоугревого лекарственного средства для наружного применения должно пройти не менее 1 часа.
Если в течение 3-4 недель состояние угревой сыпи не улучшается, следует проконсультироваться с врачом (для достижения полного терапевтического эффекта может потребоваться 2-3 месяца).
При длительном применении возможно развитие суперинфекции.
Условия отпуска из аптек
По 15 г в тубах алюминиевых.
Одну тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
По рецепту
Срок годности
В сухом месте при температуре не выше 20 С.Хранить в недоступном для детей месте.Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
Электронная почта: Biosintez.Info@sunpharma.com
Адрес: ПАО "Биосинтез", 440033, г.Пенза, ул. Дружбы, 4
www.fuzimet.ru www.nuklen.ru
