Состав
1 мл препарата содержит:
активное вещество хондроитина сульфат натрия - 100 мг,
вспомогательные вещества бензиловый спирт 12 мг, 1 % раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты до рН 6,5 6,8, вода для инъекций до 1 мл.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата,
- кровотечения, склонность к кровоточивости,
- тромбофлебиты,
- детский возраст (эффективность и безопасность не установлены)
Побочные действия
Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), боль и геморрагии в месте инъекции, диспепсия, ангионевротический отек.
Взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Способ применения и дозы
Препарат назначают в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат натрия), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев
Передозировка
Передозировка не описана и маловероятна.
Особые указания
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения. При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
ДРАСТОП не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности
3 года.